GCP Dienstleistungen
Falcon Consulting Group, LLC hat die Zuverlässigkeit und viel Erfolg bei der Bereitstellung von einer vielfältigen und einzigartigen Portfolio an Good Clinical Practice (GCP) Dienstleistungen unter Beweis gestellt. Wir arbeiten gemeinsam mit unseren Kunden eine positive Zusammenarbeit, die uns eine angemessene und individuelle klinische Prüfung Prüfung unterstützen können zu schaffen, und Unterstützung bei der Entwicklung von Clinical Quality Assurance (CQA) Programme und Infrastruktur. Falcon bietet GCP Dienstleistungen, die typischen klinischen Prüfung, die einschließen: Beratungs-Beratung und Entwicklung von optimalen Verfahren, Arbeitsabläufe und Standards für die Durchführung von klinischen Prüfungen; Mock regulatorischen Kontrollen, Überwachung der Sicherheit zu unterstützen; Trial Master File Inventarisierung und das Management ergänzen elektronische und (Papier); virtuelle CQA Dienstleistungen; hohen klinischen Projektmanagement; und GCP-Training.
The Good Clinical Practice (GCP) Services-Gruppe zeichnet sich durch großes Team von Vollzeit-Mitarbeiter, die Falcon erfahrenen Qualitätssicherung Professionals. Unsere GCP-Team hat ein außerordentlich hohes Maß an Wissen, mit unterschiedlichen Qualifikationen und Erfahrungen, mit High-Level Falcon Beschäftigung Anforderungen erfüllt. Die Breite und Tiefe der Erfahrung unserer Teammitglieder ist umfangreich und mit vielen bisher dienen in der Industrie Führungsfunktionen. Unser Team verfügt über Dienstleistungen für eine Vielzahl von Kunden erbringt, von kleinen Start-up-Unternehmen, voll integriertes, globales Pharmaunternehmen, medizinische Geräte und Bio-Tech-Unternehmen sowie Regierungsbehörden. Darüber hinaus Sprachkenntnisse in dieser Gruppe zählen derzeit: Polnisch, Russisch, Spanisch, Griechisch, Französisch und Deutsch.
Die Falcon GCP Services Group fördert eine Philosophie der unabhängige, präventive und proaktive Qualitätssicherung. Wir legen großen Wert auf die Konzepte von guter Qualität Kontrolle, mit ausreichender Dokumentation über die Durchführung einer klinischen Studie von Forschern und in allen Daten-Management-Prozesse führt zu einer regulatorischen Einreichung. Unser Hauptaugenmerk ist es, unsere Kunden bei der Umsetzung der GCP-Qualität Strategien zu unterstützen, dass Unterstützung von Compliance und rechtliche Risiken zu minimieren, während in unseren Beratungsansatz und Service-Angebote flexibel. An erster Stelle, beraten wir unsere Mandanten über die Verfahren, dass die Sicherheit und das Wohlergehen der Versuchspersonen. Wir unterstützen unsere Kunden mit Verfahren für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften werden die Kenntnisse über die Industrie "best practice" und gleichzeitig praktischen Logistik, Business-Effizienz und der Anwendung von "common sense unter Berücksichtigung der" helfen, wenn unsere Kunden qualitativ hochwertige Lösungen zu entwickeln.